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急救药品的药理作用与用途篇一

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1.   

尼可刹米(可拉明)

：

呼吸中枢兴奋药

药理作用:

(1)选择性地兴奋延髓呼吸中枢，也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快。(2)一次静注只能维持作用5-10分钟，代谢后由尿排出。极量一次0.75g，必要时可在1-2小时内连续给4-6个剂量。

注意事项

 (1)反复或大剂量可引起血压增高、心悸、呕吐、震颤、肌僵直等，应及时停药。(2)若出现惊厥，可注射地西泮(安定)或小剂量硫喷妥钠对抗。

2.   

洛贝林

：

呼吸兴奋药

药理作用 

  (1)兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸，使呼吸加深、加快，作用迅速而短暂。

(2)对呼吸中枢无直接兴奋作用。(3)极量：1次20mg，1日50mg，成人1次3mg，极量1日20mg。

注意事项 

大剂量可引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制、甚至惊厥。

3.   

盐酸肾上腺素(付肾)

：

抗休克药

药理作用

 本品是具有α和β受体双重兴奋作用

(1)加强心肌收缩力，提高心肌兴奋性，加速传导。(2)加快心率、增加心输出量，扩张冠状血管,改善心肌的血液供应。(3)使皮肤、粘膜及内脏血管收缩，同时引起冠状血管和骨骼肌血管扩张，使体内血流发生重新分配，可使血压升高。(4)松弛支气管平滑肌，起到扩张气管的作用。(5)能促进糖原分解，升高血糖；加速脂肪分解，增加心肌和全身氧耗。促进异化作用，提高基础代谢率。

注意事项

  

(1)常见副作用有头胀、头痛、心悸、烦躁不安、心动过速等，严重者可由于心室颤动而致死。(2)甲亢、心动过速、心律失常、高血压等患者禁用， 心脏复苏时例外。(3)用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起血压突然上升而导致脑溢血。(4)药液变色后不宜使用。

4.

异丙肾上腺素：

抗休克药

药理作用

 为β受体激动剂，对α受体几乎无作用。

(1)使心脏收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加。(2)可使血管总外周阻力降低。使收缩压升高，舒张压降低，脉压差加大。(3)使支气管平滑肌松弛。(4)促进糖原和脂肪分解，增加组织耗氧量。

注意事项

(1)常见有心悸、头痛、头晕、喉干、恶心、软弱无力及出汗等副作用。(2)剂量过大易致心动过速，也能引起心律紊乱，甚至猝死。(3)冠心病、心绞痛、心肌梗死、嗜铬细胞瘤及甲亢患者禁用。(4)成人心率超过110次/分，小儿心率超过140-160次/分时，应慎用。(5)口服易被胃酸破坏，故临床用于舌下、吸入和静脉给药。

5.

阿拉明(重酒石酸间羟胺)

药理作用

 (1)主要激动α受体，升压作用温和而持久。(2)有中度加强心脏收缩的作用，无局部刺激，常作去甲肾上腺素的代用品。

注意事项

  (1)甲状腺机能亢进、高血压、充血性心力衰竭、糖尿病的患者慎用。(2)短期连用可产生快速耐受性。

(3)过量时表现抽搐、严重高血压、严重心律失常，应立即停用。(4)忌与碱性药物配伍。

6.

多巴胺

药理作用

 具有兴奋α受体、β受体和多巴胺受体的作用。

(1)增加心肌收缩力，增加心输出量。(2)使肾、肠系膜、冠状及脑血管扩张，血流量增加。(3)本品的'突出作用为使肾血流量增加，肾小球滤过率增加，从而促使尿量增加，尿钠排泄增加，肾功能获得改善。

(4)常用于抗休克的缩血管或扩张血管，对周围心血管有轻度收缩作用，可升高动脉血压。

注意事项

  (1)大剂量时可发生恶心、呕吐或引起呼吸加速、心律失常，停药后可消失。(2)使用本品前应先补足血容量和纠正酸中毒。(3)忌与碱性药物配伍。

7.

西地兰（去乙酰毛花甙）

：

强心药

药理作用

   (1)为快速强心甙，其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花甙k稍慢。(2)静注开始作用为5-30分钟，1-2小时达到最大效应，作用维持2天，半衰期为33小时，主要经肾排泄。(3)作用、排泄快，蓄积性小，治疗量与重度量之间的距离大于其他洋地黄类强心甙。

注意事项

 (1)过量时可有恶心、食欲不振、腹泻、头痛、心动过速、房室传导阻滞、期前收缩等。

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(2)常见副作用有黄视。 3)心肌梗死患者禁用静脉给药。

8.

利多卡因

：

抗心律失常药

药理作用

 为抗心律失常药

(1)主要抑制钠离子内流，促进钾离子外流。(2)降低自律性，降低兴奋性，减慢传导速度。

(3)为目前治疗严重室性心律失常的首选药。静注后15分钟左右生效，2小时达峰效应。

注意事项

  (1)常见不良反应有头晕、嗜睡、恶心、呕吐、吞咽困难、烦躁不安等。(2)剂量过大时可引起惊厥及心跳骤停。(3)肝功能不全、酸中毒、缺钾、心力衰竭、休克及老年患者，用量不当可出现低血压、嗜睡甚至癫痫样抽搐等毒性反应。(4)严重房室传导阻滞、室内传导阻滞者禁用。

9.

阿托品

药理作用

 为典型的m胆碱受体阻断药

(1) 能解除平滑肌的痉挛。(2)抑制腺体分泌。(3) 使心跳加快，散大瞳孔，眼压升高。(4)兴奋呼吸中枢。

注意事项

(1)常有口干、眩晕、皮肤潮红、兴奋、心率加快、烦躁、谵语、严重时惊厥、瞳孔散大、排尿困难等副作用。

(2)体温过高和心率过快时应慎用。(3) 青光眼和前列腺肥大患者禁用。(4)用量超过5mg时，产生中毒。

10.

呋塞米（速尿）

：

利尿脱水药

药理作用

 

(1)主要抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对氯离子和钠离子的再吸收，导致钠离子、氯离子及少量钾离子和碳酸氢根离子的排泄。(2)其利尿作用迅速、强大而短暂。静注2-5分钟内显效，0.5-1小时达高峰，持续4-6小时，24小时后在组织内无明显存留。

注意事项

 (1)孕妇禁用，小儿慎用。(2)少数患者可出现食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、上腹疼痛等胃肠道症状。

(3)也可能有皮疹、瘙痒、视力模糊等副作用。(4)大剂量、静注过快(超过4mg/min)可出现视力减退或暂时性耳聋。

(5)不宜与其它药物混合注射。

11.

地塞米松(氟美松)

药理作用 

抗炎、抗毒和抗过敏作用显著，而其水钠潴留和增加钾排泄的作用较轻微。

注意事项

(1)大量使用可引起糖尿、溃疡消化道出血及柯兴氏综合征。(2)溃疡病、血栓性静脉炎、活动性肺炎、胃吻合术后患者忌用或慎用。(3)有癔病及精神病史者应慎用。

12.

碳酸氢钠

药理作用

(1)水电解质平衡药，本品经口服或静滴进入血液后以弱碱的方式参与生化反应。(2)用于防治代谢性碱中毒时，hco3根离子与氢离子结合，钠离子则与氯离子形成nacl随尿排出。h2co3再分解为h2o和co2，co2则由肺呼出体外。

注意事项

(1) 24小时内，5%nahco3的输出量不宜超过800-1000ml。(2)一定要纠正过去认为“宁碱勿酸”的观点nahco3过量可致严重后果：可抑制氧的摄取；造成反常性酸中毒；心肌收缩力下降，心输入出量下降(3)还可造成严重的高钠血症、高渗状态、血粘稠度增加，继发血栓形成，组织坏死。(4)应用nahco３的同时需监测血钾、血钙。。

13.

葡萄糖酸钙

药理作用 

(1)血钙降低时可出现神经肌肉兴奋性升高，甚至昏迷。(2)血钙能降低毛细血管通透性，增加毛细血管的致密性，使渗出减少，有消炎、消肿及抗过敏等作用。(3)与镁离子有竞争性拮抗作用。

注意事项 

(1)本品含钙量虽较氯化钙低，但对组织刺激性较小，注射比氯化钙安全。(2)注射宜缓慢(每分钟不超过2ml),因钙盐性兴奋心脏,注射过快会使血内浓度突然增高,引起心律失常,甚至新搏骤停。(3)不可漏于血管之外,如有外漏,应立即用0.5%普鲁卡因液作局部封闭或硫酸镁湿敷。

14.

葡萄糖

药理作用

 25%以上的高渗葡萄糖液静脉注射后可提高血液渗透压,引起组织脱水其短暂的利尿。

注意事项

(1) 切勿外渗出血管外(2) 缓慢静注(3)冬季应用应先在热水中加温使之与体温接近，以免导致血管痉挛。

15.

20%

甘露醇

药理作用

 (1)临床用其高浓度溶液使血浆渗透压增高，以达到脱水及利尿的效果。(2)用药后20分钟，颅内压显著下降，2-3小时达最低水平，作用维持6小时以上。

注意事项

(1)注射过快可产生一过性头痛、视力模糊、眩晕等。(2)心功能不全、尿闭等患者禁用。活动性颅内出血者，除非在手术过程中或危及生命时，一般不宜用。(3)输出血管外可发生局部组织肿胀，热敷后可消退。

(4)气温较低时，常析出结晶，可用热水(80摄氏度)温热，振摇溶解后应用。(5)不与其它药物混合应用。

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